ELISA試劑盒洗刷在ELISA進(jìn)程中雖不是一個(gè)反響過程，但卻決議著試驗(yàn)的勝敗。ELSIA試劑盒就是靠洗刷來達(dá)到別離游離的和結(jié)合的酶符號(hào)物的意圖。經(jīng)過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反響進(jìn)程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質(zhì)。聚苯y(tǒng)i烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗刷時(shí)應(yīng)把這種非特異性吸附的攪擾物質(zhì)洗刷下來?？梢哉f在ELISA操作中，洗刷是zui主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)引起操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴(yán)厲按要求洗刷，不得大意。 ELISA試劑盒洗板方法：
1.手藝洗板辦法：按試劑說明書嚴(yán)峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，適量置于臉盆之中。從37℃水浴溫箱中拿出溫浴到時(shí)的反響板，到洗刷池處，鋪開自來水約1min，然后快速甩掉反響液，即用自來水沖刷數(shù)次，甩掉水并用潔凈的毛巾吸干，放入配好洗刷液的臉盆之中，浸泡5min～10min，然后將反響板取出，甩掉洗刷液，再用自來水沖刷數(shù)次，用潔凈吸水的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動(dòng)封板，放入37℃水浴溫箱10min，取出，加間斷液，振動(dòng)，上酶標(biāo)儀讀板，查詢作用。按感染性醫(yī)療廢物處理洗刷池的液體及用過的洗刷液：參加健之素(500mg/片)，使其濃度抵達(dá)2500mg/l，浸泡24h，搜集起來，交醫(yī)療廢物處理公司處理。
洗板機(jī)法按試劑說明書嚴(yán)峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，ELISA試劑盒適量置于洗板機(jī)洗液瓶里。將反響到時(shí)的反響板取出，用洗板機(jī)洗板5次，每次浸泡1min，取出，用潔凈的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動(dòng)封板，放入37℃水浴溫箱10min，取出，加間斷液，振動(dòng)，上酶標(biāo)儀讀板，查詢作用。
2.主動(dòng)洗板：按試劑說明書嚴(yán)峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，適量置于洗板機(jī)洗液瓶里。將反響到時(shí)的反響板取出，用洗板機(jī)洗板5次，每次浸泡1min，取出，用潔凈的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動(dòng)封板，放入37℃水浴溫箱10min，取出，加間斷液，振動(dòng)，上酶標(biāo)儀讀板，查詢作用。
ELISA試劑盒洗板時(shí)應(yīng)注意以下問題：
（1）需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl；
（2）及時(shí)更換破損吸液針，避免破壞底板包被；
?。?）針對(duì)不同廠家酶標(biāo)板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標(biāo)板；
?。?）注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達(dá)不到洗滌效果；
?。?）關(guān)機(jī)前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道；
（6）不同種試劑盒的洗液嚴(yán)禁混合使用。
ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有：
1.采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉；
2.采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差；
3.反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。
